企业简介
安徽未名细胞治疗有限公司 main business:细胞治疗的技术研发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务；细胞治疗相关的医学研发；细胞治疗相关试剂及医疗器械的研发、生产、销售；保健用品的研发和销售；自营和代理各类商品和技术的进出口业务（国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外）（以上经营范围涉及行业许可的凭许可证件，在有效期限内经营，国家有专项专营规定的按规定办理）。 and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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安徽未名细胞治疗有限公司的工商信息
- 341491000001768
- 913401003943395080
- 存续（在营、开业、在册）
- 其他有限责任公司
- 2014年10月15日
- 潘爱华
- 20000.000000
- 2014年10月15日 至 永久
- 安徽巢湖经济开发区市场监督管理局
- 2017年10月09日
- 合肥巢湖经济开发区龙泉路6号未名医药产业园一期南区T厂房
- 细胞治疗的技术研发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务；细胞治疗相关的医学研发；细胞治疗相关试剂及医疗器械的研发、生产、销售；保健用品的研发和销售；自营和代理各类商品和技术的进出口业务（国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外）（以上经营范围涉及行业许可的凭许可证件，在有效期限内经营，国家有专项专营规定的按规定办理）。
安徽未名细胞治疗有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN106117335A | 肿瘤抗原survivin的CTL识别表位肽及其应用 | 2016.11.16 | 本发明公开了一种survivin来源的抗肿瘤CTL表位肽，为十五肽，其氨基酸序列为Gly‑Gly‑A |
| 2 | CN106119196A | 一种DC细胞的制备方法 | 2016.11.16 | 本发明公开了一种DC细胞的制备方法，包括如下步骤：S1、用人单核细胞在培养基中孵育得到未成熟DC细胞 |
| 3 | CN106119199A | 一种快速获取外周血PBMC的方法 | 2016.11.16 | 本发明公开了一种快速获取外周血PBMC的方法，包括如下步骤：将装有血液样本的塑料血袋放入离心管适配器 |
| 4 | CN106011015A | 一种LB固体培养基的制备方法 | 2016.10.12 | 本发明公开了一种LB固体培养基的制备方法，包括如下步骤：S1、将胰化蛋白胨、酵母提取物、氯化钠加入水 |
| 5 | CN106119198A | 一种高效获取DC细胞的方法 | 2016.11.16 | 本发明公开了一种高效获取DC细胞的方法，包括如下步骤：A、将人外周血单个核细胞重悬于GT‑T551培 |
| 6 | CN106084042A | 一种全人源抗MAGEA1的全分子IgG抗体及其应用 | 2016.11.09 | 本发明公开了一种全人源抗MAGEA1的全分子IgG抗体，包含轻链可变区和重链可变区，所述的轻链可变区 |
| 7 | CN105949323A | 一种EpCAM特异性嵌合抗原受体及其编码基因、应用 | 2016.09.21 | 本发明公开了一种EpCAM特异性嵌合抗原受体，由人抗EpCAM的单链抗体、人抗体IgG1的CH2CH |
| 8 | CN105969729A | 一种T细胞培养基及其制备方法 | 2016.09.28 | 本发明公开了一种T细胞培养基，其组分包括：RPMI‑1640培养基、白介素‑2、内皮细胞生长因子、胆 |
| 9 | CN106085954A | 一种大量人外周血PBMC快速分离方法 | 2016.11.09 | 本发明公开了一种大量人外周血PBMC快速分离方法，包括如下步骤：将人外周血转入离心管中离心；吸取灰黄 |
| 10 | CN106084041A | 一种全人源抗GPC3的全分子IgG抗体及其应用 | 2016.11.09 | 本发明公开了一种全人源抗GPC3的全分子IgG抗体，所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO. |
| 11 | CN105950761A | 一种体内检测CAR-T细胞数的方法 | 2016.09.21 | 本发明公开了一种体内检测CAR‑T细胞数的方法，包括如下步骤：(1)构建标准品，步骤如下：针对CAR |
| 12 | CN106397587A | 一种全人源抗MAGEA3的全分子IgG抗体及其应用 | 2017.02.15 | 本发明公开了一种全人源抗MAGEA3的全分子IgG抗体，包含轻链可变区和重链可变区，所述的轻链可变区 |
| 13 | CN106386783A | 一种间充质干细胞冻存液 | 2017.02.15 | 本发明公开了一种间充质干细胞冻存液，其原料按体积百分比包括：1640培养液65.5～75.4％，二甲 |
| 14 | CN106399246A | PBMC白膜层快速提取法 | 2017.02.15 | 本发明公开了PBMC白膜层快速提取法，包括如下步骤：从全血中提取灰黄层；将灰黄层加入到淋巴分离液中离 |
| 15 | CN106399239A | 一种TIL细胞培养基及其制备方法 | 2017.02.15 | 本发明公开了一种TIL细胞培养基，其组分包括：RPMI‑1640培养基、白介素‑2、内皮细胞生长因子 |
| 16 | CN106386782A | 一种脐带保存液 | 2017.02.15 | 本发明公开了一种脐带保存液，其原料按体积百分比包括：DMEM培养基74.7～77.6％，葡萄糖5.2 |
| 17 | CN106399238A | 一种逐步放大T细胞培养方法 | 2017.02.15 | 本发明公开了一种逐步放大T细胞培养方法，包括如下步骤：将人外周血单个核细胞重悬于分选培养基中进行分选 |
| 18 | CN205861435U | 一种安瓿瓶用涡旋震荡仪 | 2017.01.04 | 本实用新型提出了一种安瓿瓶用涡旋震荡仪，包括震荡仪主体、震荡板和耐磨橡胶震荡盘；震荡板安装在震荡仪主 |
| 19 | CN205850928U | 一种适用于微生物试管培养的培养箱托盘 | 2017.01.04 | 本实用新型提出了一种适用于微生物试管培养的培养箱托盘，包括底板、第一侧板、第二侧板和多个试管固定架； |
| 20 | CN205856465U | 一种细胞转袋导流器 | 2017.01.04 | 本实用新型提出了一种细胞转袋导流器，包括缓冲箱、出液导管、进液导管、连接桶、第一导气管和第二导气管； |
| 21 | CN205850914U | 一种新型超净工作台 | 2017.01.04 | 本实用新型提出了一种新型超净工作台，包括操作箱、下支架和顶箱；下支架安装在操作箱下方，顶箱安装在操作 |
| 22 | CN205850867U | 一种生物安全柜 | 2017.01.04 | 本实用新型提出了一种生物安全柜，包括安全柜柜体、支撑架和排杂装置；支撑架安装在安全柜柜体下方，安全柜 |
| 23 | CN106117354A | 一种全人源抗CD47的全分子IgG抗体及其应用 | 2016.11.16 | 本发明公开了一种全人源抗CD47的全分子IgG抗体，包含轻链可变区和重链可变区，所述的轻链可变区的氨 |
| 24 | CN106119411A | 一种CAR‑T细胞病毒感染效率的检测方法 | 2016.11.16 | 本发明公开了一种CAR‑T细胞病毒感染效率的检测方法，包括如下步骤：将病毒侵染CAR‑T细胞；待细胞 |
| 25 | CN106119197A | 一种DC细胞负载抗原的方法 | 2016.11.16 | 本发明公开了一种DC细胞负载抗原的方法，包括如下步骤：S1、将人单核细胞加入DC‑GROW培养基中混 |
| 26 | CN106117338A | 细胞角蛋白19的HLA‑A0201限制性CTL表位 | 2016.11.16 | 本发明公开了一种特异性肿瘤抗原细胞角蛋白19的HLA‑A0201限制性CTL表位，其为九肽，其氨基酸 |
| 27 | CN106117336A | 肿瘤抗原NY‑ESO‑1的CTL识别表位肽及其应用 | 2016.11.16 | 本发明公开了一种NY‑ESO‑1来源的抗肿瘤CTL表位肽，为十五肽，其氨基酸序列为Gly‑Ala‑A |
| 28 | CN106119231A | 一种肿瘤抗原PSA的CTL识别表位肽及其应用 | 2016.11.16 | 本发明公开了一种PSA来源的抗肿瘤CTL表位肽，为九肽，其氨基酸序列为Cys‑Ala‑Leu‑Pro |
| 29 | CN106117334A | 一种肿瘤抗原MAGE3的CTL识别表位肽及其应用 | 2016.11.16 | 本发明公开了一种特异性肿瘤抗原MAGE3的HLA‑A2限制性CTL识别表位肽，其为九肽，其氨基酸序列 |
| 30 | CN106117368A | 一种抗CD20特异性嵌合抗原受体及其应用 | 2016.11.16 | 本发明公开了一种抗CD20特异性嵌合抗原受体，所述嵌合抗原受体由人抗CD20单链抗体，CD8TM，C |
| 31 | CN106117366A | 一种CD19特异性嵌合抗原受体及其编码基因、应用 | 2016.11.16 | 本发明公开了一种CD19特异性嵌合抗原受体，由人抗CD19的单链抗体、人抗体IgG4的CH2CH3、 |
| 32 | CN106117337A | 一种特异性肿瘤抗原SF的CTL识别表位肽及其应用 | 2016.11.16 | 本发明公开了一种特异性肿瘤抗原SF的CTL识别表位肽，其为九肽，其氨基酸序列为Glu‑Lys‑Asn |
| 33 | CN106117367A | 一种HER‑3特异性嵌合抗原受体及其应用 | 2016.11.16 | 本发明公开了一种HER‑3特异性嵌合抗原受体，所述嵌合抗原受体由人抗HER‑3单链抗体，人抗体CD8 |
| 34 | CN106117339A | 一种特异性肿瘤抗原NSE的CTL识别表位肽及其应用 | 2016.11.16 | 本发明公开了一种NSE来源的抗肿瘤CTL表位肽，为九肽，其氨基酸序列为Asn‑Ser‑Glu‑Ala |
| 35 | CN106084044A | 一种人鼠嵌合抗MESO的全分子IgG抗体及其应用 | 2016.11.09 | 本发明公开了一种人鼠嵌合抗MESO的全分子IgG抗体，包含轻链可变区和重链可变区，所述的轻链可变区的 |
| 36 | CN106084027A | 特异性肿瘤抗原EphA2的CTL识别表位肽及其应用 | 2016.11.09 | 本发明公开了一种EphA2来源的抗肿瘤CTL表位肽，为九肽，其氨基酸序列为Gln‑Asn‑Ile‑M |
| 37 | CN106084035A | 特异性肿瘤抗原IL13RA的CTL识别表位肽及应用 | 2016.11.09 | 本发明公开了一种IL13RA来源的抗肿瘤CTL表位肽，为九肽，其氨基酸序列为Cys‑Glu‑Ile‑ |
| 38 | CN106046163A | 一种全人源抗CD45的全分子IgG抗体及其应用 | 2016.10.26 | 本发明公开了一种全人源抗CD45的全分子IgG抗体，包含轻链可变区和重链可变区，所述的轻链可变区的氨 |
| 39 | CN106011063A | 一种DC细胞培养基及其制备方法 | 2016.10.12 | 本发明公开了一种DC细胞培养基，其组分包括：RPMI‑1640培养基、白介素‑4、内皮细胞生长因子、 |
| 40 | CN106008721A | 一种c-Met特异性嵌合抗原受体及其应用 | 2016.10.12 | 本发明公开了一种c‑Met特异性嵌合抗原受体，所述嵌合抗原受体由人抗c‑Met单链抗体，CD8TM， |
| 41 | CN106008692A | 一种肿瘤抗原GPC3的CTL识别表位肽及其应用 | 2016.10.12 | 本发明公开了一种GPC3来源的抗肿瘤CTL表位肽，为九肽，其氨基酸序列为Lys‑Val‑Phe‑Gl |
| 42 | CN106011062A | 一种提高DC-CIK细胞制剂活率的方法 | 2016.10.12 | 本发明公开了一种提高DC‑CIK细胞制剂活率的方法，包括如下步骤：将培养扩增后的T细胞进行第一次离心 |
| 43 | CN105949303A | 一种特异性肿瘤抗原CEA的CTL识别表位肽及其应用 | 2016.09.21 | 本发明公开了一种CEA来源的抗肿瘤CTL表位肽，为九肽，其氨基酸序列为Thr‑Gly‑Phe‑Tyr |
| 44 | CN105925536A | Trop2嵌合抗原受体修饰的T淋巴细胞及其应用 | 2016.09.07 | 本发明公开了一种Trop2特异性嵌合抗原受体修饰的T淋巴细胞，T淋巴细胞表面表达Trop2特异性嵌合 |
| 45 | CN105906722A | 一种Her2特异性嵌合抗原受体及其应用 | 2016.08.31 | 本发明公开了一种Her2特异性嵌合抗原受体，所述嵌合抗原受体由人抗Her2单链抗体，人IgG1分子F |
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